医疗器械通行证中华人民共和国注册证解读与进口指南
中华人民共和国医疗器械注册证是医疗器械进入中国市场的关键准入凭证。本文解读了注册证的重要性,并强调了合规流程、专业代理机构以及报关报检服务在成功获取注册证过程中的作用,助力企业顺利进入中国市场。
中华人民共和国医疗器械注册证是医疗器械进入中国市场的关键准入凭证。本文解读了注册证的重要性,并强调了合规流程、专业代理机构以及报关报检服务在成功获取注册证过程中的作用,助力企业顺利进入中国市场。
本文深入解析了西班牙EPR(生产者责任延伸)制度对跨境电商的影响,强调了合规的重要性。详细阐述了“生产者”的定义、涵盖的AEE类别,以及未注册EPR可能面临的严厉后果。同时,提供了注册所需资料和流程,建议卖家尽早规划合规方案,避免清关受阻和经济损失。
沙特能效标准SASO 2902迎来重大更新,影响LED灯具等产品的出口。企业需关注新标准SASO 2902:2018/AMD2:2023的实施,及时进行证书变更或重新申请。2025年5月31日已关闭标签变更升级窗口,务必留意强制生效和执行时间节点,确保产品符合沙特能效标准要求,避免滞留风险。